ABSTRACT
La enfermedad de Behcet es una patología multisitémica, idiopática y de origen multifactorial. Generalmente se presenta entre los 20 y 60 años de edad, reportándose casos en niños y ancianos; es más frecuente en el sexo masculino. Las manifestaciones clínicas más características corresponden a una neuroencefalitis, daño oftalmológico (en el 80 por ciento de casos bilateral) que conduce a un déficit visual severo, afectación ulcerosa mucocutánea, cianosis edema, trastornos gastrointestinales, lesiones vasculares y cardiopulmonares. No se dispone de un método diagnóstico específico, sin embargo, es común la presencia de lesiones orales recurrentes como manifestación que orienta al diagnóstico. Se recomienda instaurar un tratamiento precoz...
Subject(s)
Behcet Syndrome/complications , Behcet Syndrome/diagnosis , Behcet Syndrome/therapyABSTRACT
La enfermedad de Takayasu es una patología poco frecuente en nuestro medio y se caracteriza por un proceso inflamatorio de toda la pared arterial de los grandes vasos. Su etiología es desconocida. La sintomatología que provoca es variable, en un inicio se confunde con un proceso viral y posteriormente se inician las manifestaciones clínicas de obstrucción arterial, especialmente a nivel de grandes vasos. El tratamiento en la actualidad va enfocado a detener el proceso inflamatorio mediante corticoides e inmunosupresores; no se dispone de un esquema terapéutico ideal para enfrentar la enfermedad. El pronóstico es variable y dependerá del grado de afectación de la pared arterial; las principales complicaciones o secuelas incluyen la enfermedad cerebrovascular y enfermedad isquémica orgánica.